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国家药品监督管理局关于开展生物制品批签发工作相关事宜的通知[失效]


             生物制品批签发现场抽样记录表
                                 编号:

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┃制品名称:                                      ┃
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┃制品商品名:                                     ┃
┠───────────────────────────────────────────┨
┃被抽样单位:                                     ┃
┠───────────────────────────────────────────┨
┃被抽样单位详细地址:                                 ┃
┃                      邮政编码:                ┃
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┃电话:                  │传真:                  ┃
┠──────────┬──────────┼──────────┬──────────┨
┃   抽样批号   │          │          │          ┃
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┃    批 量    │          │          │          ┃
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┃    规 格    │          │          │          ┃
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┃   抽 样 量   │          │          │          ┃
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┃   有效期至   │          │          │          ┃
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┃  批签发资料页数  │          │          │          ┃
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┃样品包装: 剂型: 贮存温度:                             ┃
┠───────────────────────────────────────────┨
┃抽样人签字: 200 年 月 日                               ┃
┠───────────────────────────────────────────┨
┃被抽样单位负责人签字: 200 年 月 日                         ┃
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┃被抽样单位要求和建议:                                ┃
┠───────────────────────────────────────────┨
┃备注:                                        ┃
┃                                           ┃
┃ 药检所                                        ┃
┃ 公 章                                        ┃
┃                                           ┃
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