注意事项
1．本表由报验单位填写，一式二份。一份由口岸药品监督管理局存档，一份交口岸药品检验所。报验单位和收货单位应当在指定“印章”处盖章。
2．“首次品种”指《药品进口管理办法》第十条规定情形的药品。
3．经其它国家或者地区转口的进口药品，应当同时呈报从原产地到各转口地的全部购货合同、装箱单、运单和货运发票等。
4．“检验标准”指《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》载明的质量标准及其编号。
5．“货物数量”指以《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》载明的包装规格为基本单位的货物总量。如瓶数、盒数、公斤数等。
6．《
药品管理法》第
四十一条规定的品种，“存货地点”为海关监管仓库的具体地点；其它品种的存货地点为办结海关手续后货物拟储存仓库的具体地点。应注明名称和地址。
7．“所附资料”项，应当逐一注明，《药品进口管理办法》规定资料的编号。
8．如本报验单空间不够，可另附纸说明。
进口药品通关单
编号：
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│_____________________海关： │
│ 根据《药品进口管理办法》的有关规定，下列药品已予进口备案，请予办理报关验放手续。│
│ │
│ │
│ 药品名称(中／英)：____________________________________________________________ │
│ 商品名(中／英)：______________________________________________________________ │
│ 收货单位：____________________________________________________________________ │
│ 报验单位：____________________________________________________________________ │
│ HS商品编码：__________________________提运单号：______________________________ │
│ │
│………………………………………………………………………………………………………………│
│ 合同号／唛头：______________________进口口岸：________________________________ │
│ 药品生产厂：________________________产地：____________________________________ │
│ 剂型：______________________________规格：____________________________________ │
│ 注册证号／批件号：__________________包装种类：________________________________ │
│ 药品批号：____________________________________________________________________ │
│ 进口数量：__________________________进口货值：________________________________ │
│ 抽样单位：____________________________________________________________________ │
│ │
│ 备 注：本通关单自签发之日起15日内有效，逾期须重新办理。 │
│ │
│ 口岸药品监督管理局 │
│ 药品进口备案专用章 │
│ 年 月 日 │
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(说明：本单由国家食品药品监督管理局统一印制，一式四联。第一联存档，第二联交海关，第三联交进口单位，第四联交口岸药品检验所。)
进口药品口岸检验通知书
编号：
┌─────────────────────────────────────────┐
│______________________药品检验所： │
│ │
│ 下列进口药品已到岸，根据《药品进口管理办法》的有关规定，请前往存货现场对该批药│
│品予以查验抽样，并进行质量检验。 │
│ │
│ 药品名称(中／英)：___________________________________________________________ │
│ 商品名(中／英)：_____________________________________________________________ │
│ 收货单位：___________________________________________________________________ │
│ 报验单位：___________________________________________________________________ │
│ HS商品编码：_____________________提运单号：__________________________________ │
│ 合同号／唛头：___________________进口口岸：__________________________________ │
│ 药品生产厂：_____________________产地：______________________________________ │
│ 剂型：___________________________规格：______________________________________ │
│ 注册证号／批件号：_________________包装种类：________________________________ │
│ 药品批号：___________________________________________________________________ │
│ 进口数量：_________________________进口货值：________________________________ │
│ 存货地名称／地址：___________________________________________________________ │
│ 联系人：_______________电话：____________________________________ │
│ │
│ 口岸药品监督管理局 │
│ 药品口岸备案专用章 │
│ 年 月 日 │
└─────────────────────────────────────────┘
