区县卫生局负责统计、报送辖区内一级及以下基层医疗卫生机构专家、专业人员信息；二级以上医疗机构（含二级）及其他单位直接填报本单位有关专家信息。
各单位通过登录北京卫生信息网药械管理系统“专家库”模块，按相关规定对临床医学、药学、护理、管理和检验等专家进行网上填报；填报信息经本单位监察部门审核合格后，由各单位统一上报。
第六条 药品（医疗器械）集中采购评审委员会由临床医学、药学、护理、管理、检验等方面的专家组成。
参加药品评标的专家人数应为9-25人（单数），其中药学专家占专家人数的比例应不低于1/2；药品议价（竞价）评审委员会由药学、临床医学等方面的专家组成，其中临床医学专家占专家人数的比例应不低于1/3。
参加医疗器械评标的专家人数应为9-15人（单数），其中临床医学、护理专家占专家人数的比例应不低于2/3；医疗器械议价（竞价）评审委员会由医疗器械管理、临床医学、护理等方面的专家组成，其中临床医学、护理专家占专家人数的比例应不低于1/3。
第七条 药品（医疗器械）集中采购管理小组在第六条内容的基础上，根据具体情况，确定评审专家委员会的人数、专业比例、抽选原则及程序，并在药品（医疗器械）集中采购开标前15日，由工作机构报集中采购领导小组办公室备案。
第八条 按照专家抽选的原则和办法，药品（医疗器械）集中采购评审专家，从北京市药品（医疗器械）集中采购专家库中随机抽选。同时按照1：1的比例抽取候补专家，在评审专家因故缺席时予以补充。从通知评审专家到开始评审时间一般不超过24小时。
第九条 评审专家纪律
（一）被抽选的评审专家进行全封闭式评审，评审期间原则上不得与外界进行联络。因不可预见原因，确实需与外界联系的，应在现场监督部门监督下进行。
（二）评审专家与投标人有利益关系者，不得参加评审工作。
（三）评审专家不得将与评审有关的产品及企业信息带至评审现场，并不得指向性宣传有关的产品及企业信息；评审结束，评审专家不得将任何形式的（电子或书面的）的评审材料带出评审现场。
（四）评审意见要以药品疗效和安全性为依据，并记录在案，严禁以专家个人意愿确定中标品种。
