（六）负责餐饮服务环节食品安全的监管工作，监督实施餐饮服务环节食品安全标准和管理规范，拟订餐饮服务环节食品安全监督抽验计划并组织实施，依法查处餐饮服务环节食品安全的各种违法行为。
（七）依法负责药品、医疗器械、餐饮服务的行政许可工作。
（八）依照法定职责处置药品、医疗器械、保健食品、化妆品和餐饮服务环节安全突发事件。
（九）负责受理药品、医疗器械、保健食品、化妆品和餐饮服务环节的举报、投诉工作。
（十）指导各县（市）食品药品安全监管工作。
（十一）承办市政府交办的其他事项。
三、内设机构
根据上述职责，市食品药品监督管理局设9个内设机构。
（一）办公室。负责机关日常政务的综合协调工作；负责行政督办、绩效管理工作；负责文电处理、综合性文件的草拟工作；负责档案、机要保密、宣传、统计、信访和对外交流等工作；负责应急管理的组织协调；负责局机关政府采购、项目招标和固定资产管理工作；负责局系统电子政务和信息化建设、安全保卫、计划生育、综合治理工作；负责局机关后勤保障工作。
（二）政策法规处。负责起草相关地方性法规和规章，监督药品、医疗器械和餐饮服务环节食品安全、保健食品、化妆品监管法律、法规、规章的执行情况；负责有关行政复议、行政应诉、听证工作；负责法制宣传、普法教育；负责内部规范性文件审核工作；负责人大代表议案、建议和政协委员提案办理工作。
（三）食品化妆品监管处。负责保健食品、化妆品及餐饮服务环节食品安全监管工作；监督检查相关法律、法规、规章的执行情况；监督实施保健食品、化妆品质量管理规范及餐饮服务环节食品安全标准和管理规范；拟订相关监督抽验计划并组织实施；依法处置保健食品、化妆品及餐饮服务环节食品安全突发事件；组织全市重大活动的餐饮服务环节食品安全保障工作。
（四）医疗器械监管处。负责医疗器械生产、经营、使用的监管工作，监督检查有关法律、法规、规章的执行情况；监督实施医疗器械法定标准、产品分类管理和生产、经营质量管理规范；组织开展医疗器械不良事件监测工作。
（五）药品安全监管处。负责药品（含直接接触药品的包装材料和容器）生产和医疗机构制剂配制环节的监管工作，监督检查药品生产环节法律、法规、规章的执行情况；监督实施国家药品标准、中药材生产、药品生产、医疗机构制剂配制质量管理规范；监督实施国家基本药物制度和生产环节药品分类管理制度；组织开展药品不良反应监测工作；依法开展药品生产、经营环节麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、药品类易制毒化学品、兴奋剂类药品及其他特殊管理药品的监管工作；负责第二类精神药品（零售）许可和麻醉药品、第一类精神药品购用证明核发工作。
