法搜网--中国法律信息搜索网
广东省食品药品监督管理局关于印发《2010年药品安全监管工作指导意见》的通知

  填表说明:1.第一、二项仅首次报表时填报,以后报表时相关数据如无调整可不填报。一、二项涉及药品生产企业部分应同时报“特殊药品生产企业详细情况表及使用特药原料生产普通药品企业详细情况表”(样式如下)。
  2.其他事项每半年填报一次(6月中旬、12月中旬)。

  特殊药品生产企业详细情况表

企业类型

企业名称

药品名称

批准文号

是否正常生产

麻醉药品、第一类精神药品生产企业

    
   

第二类精神药品生产企业

    

药品类易制毒化学品生产企业

    

放射性药品生产企业

    

医疗用毒性药品生产企业

    

蛋白同化制剂、肽类激素生产企业

    


  使用特药原料生产普通药品企业详细情况表

企业类型

企业名称

药品名称

批准文号

涉及特殊药品原料名称

是否正常生产

含麻精药品复方制剂生产企业

     
    

含麻黄碱类复方制剂生产企业

     
    


第 [1] [2] [3] [4] [5] [6] 页 共[7]页
上面法规内容为部分内容,如果要查看全文请点击此处:查看全文
【发表评论】 【互动社区】
 
相关文章